NIFTY test je eden najzanesljivejših neinvazivnih predrojstvenih testov, ki omogoča zgodnje odkrivanje kromosomskih nepravilnosti pri plodu. Ta test temelji na analizi prostocelične DNK ploda, ki kroži v materini krvi, in zato ne predstavlja nobenega tveganja za nosečnico ali otroka. NIFTY test se izvaja že od 10. tedna nosečnosti dalje in lahko zazna trisomije, kot so Downov, Edwardsov in Patauov sindrom, pa tudi druge genetske nepravilnosti.

Ena izmed ključnih prednosti, ki jih ponuja NIFTY test, je njegova visoka stopnja natančnosti, ki presega 99 %. To pomeni, da gre za enega najbolj zanesljivih testov na trgu, saj je tveganje za lažno pozitiven ali lažno negativen rezultat minimalno. Poleg tega je postopek popolnoma neboleč, saj je za analizo potrebna le vzorčna kri nosečnice. V primerjavi z invazivnimi metodami, kot sta amniocenteza in biopsija horionskih resic, NIFTY test ne prinaša tveganja za spontani splav ali druge zaplete.

NIFTY test ima več prednosti v primerjavi z drugimi presejalnimi testi za odkrivanje kromosomskih nepravilnosti. Klasični presejalni testi, kot so nuhalna svetlina in dvojni ali trojni hormonski test, imajo nižjo natančnost in večjo stopnjo lažno pozitivnih rezultatov. To pomeni, da nosečnice pri teh metodah pogosto prejmejo zaskrbljujoče rezultate, ki pa se kasneje izkažejo za neresnične.

Po drugi strani NIFTY test zagotavlja visoko zanesljivost, saj z analizo DNK ploda iz materine krvi omogoča veliko bolj specifično in občutljivo detekcijo kromosomskih nepravilnosti. Poleg tega lahko NIFTY test odkrije tudi spol otroka, če si nosečnica to želi.

Pomembna prednost NIFTY testa je tudi hitrost pridobitve rezultatov. Medtem ko nekatere metode zahtevajo dolgotrajno obdelavo in več tednov čakanja, rezultati NIFTY testa običajno prispejo v manj kot 10 dneh. To omogoča nosečnicam, da hitreje pridobijo pomembne informacije in se v primeru potrebe posvetujejo s specialisti za nadaljnje ukrepe.

NIFTY test je primeren za vse nosečnice, ne glede na njihovo starost ali družinsko anamnezo. Čeprav je tveganje za kromosomske nepravilnosti večje pri starejših nosečnicah, se NIFTY test priporoča tudi mlajšim, saj omogoča izjemno natančno presejanje. Še posebej je priporočljiv za nosečnice, ki imajo povečano tveganje na podlagi nuhalne svetline ali drugih presejalnih testov, saj lahko z veliko večjo gotovostjo potrdi ali izključi določene nepravilnosti.

Prav tako je NIFTY test odlična izbira za nosečnice, ki si želijo večjo stopnjo gotovosti brez tveganja, ki ga prinašajo invazivni testi. Ker gre za preprost odvzem krvi, je test varen in neboleč, poleg tega pa se izvaja že zelo zgodaj v nosečnosti. Nosečnicam, ki imajo genetske predispozicije ali pretekle nosečnosti s kromosomskimi nepravilnostmi, NIFTY test omogoča zgodnje in zanesljivo preverjanje zdravja ploda.

NIFTY test je postal zlati standard za presejalne teste kromosomskih nepravilnosti in predstavlja najboljšo izbiro za tiste, ki želijo varno, zanesljivo in hitro pridobiti informacije o zdravju svojega otroka. Z možnostjo odkrivanja več kot 60 kromosomskih nepravilnosti je NIFTY test eden najnaprednejših neinvazivnih genetskih testov, ki so trenutno na voljo.